ZVK gelegt

Gestern wurden die Haare zur Sommerfrisur gemacht!
Heut hat Mario ein ZVK (Zentraler Venenkatheter) am Hals bekommen. Und heut beginnt die erste Chemo.
Es geht ihn soweit eigentlich noch gut. Ich merke nur, wenn ich mit ihn telefoniere, das er total angespannt ist. Ist aber irgendwo Verständlich, das er sich Gedanken macht!

Connor rief: Tschüüüüß Papa

So gegen 18.30 Uhr sind wir nach Jena. Wisst ihr eigentlich das es heut sehr komisch war, als ich Mario am Krankenhaus abgesetzt habe. Er schaute ganz traurig als er rein ging. Connor machte das Fenster nochmal runter und rief: Tschüüüüß Papa!
Jetzt wird mir wieder klar, das es bald soweit ist, worauf wir solange gewartet haben. Ich würde gern viel mehr für Ihn machen, aber das geht leider nicht.

Das letzte Mal zu Hause, bevor es losgeht

Ca. 9 Uhr bin ich mit Connor und mein Schwager nach Jena gefahren und haben Mario aus dem Krankenhaus abgeholt. Er darf bis morgen Abend 19 Uhr nach Hause ;-).

Das ist das letzte Mal, das er raus darf. Ab Montag ist er in der Isolation und darf sein Zimmer nicht mehr verlassen.

Glücksarmband geschenkt bekommen :-)

Eins werd` ich nie tun: AUFGEBEN!
Danke an Marlies P.

Connor besucht Papa mit in Jena

Connor und ich fahren 12.30 Uhr nach Jena ;-), Mario besuchen.
Er bekommt dann noch Blutkonserven, da ein Blutwert nicht stimmt. Deswegen warten wir vor der Station.
Kurz vor 15 Uhr geht Mario rein, da seine Blutkonserven da sind. Wir warten über 2,5 Stunden bis er fertig ist :-(.

In der Zwischenzeit waren wir am Wasser (was leider sehr dreckig ist) und haben Steinwerfen gemacht. Danach haben wir auf den Nintendo Monopoly gespielt. Connor musste mal wieder lange auf  Papa warten. Aber was sein muß, muß sein!
So gegen 18.30 Uhr sind wir dann wieder nach Hause gefahren, es war ein langer Tag für uns.

Einzug ins Zimmer

Heute ist es wirklich soweit, Mario zieht in Zimmer 8 auf der KTM-Station 520.
Der Pfleger erklärt die Station und dann das Zimmer.
Viele Fragen werden Mario gestellt. Von seinen jetzigen Zustand über Medikamente bis hin zum Essen und  Besuchererlaubnis. In der ganzen Zeit darf Mario nur von 2 Personen auf den Zimmer besucht werden :-(.
Jetzt (11 Uhr)warten wir auf das Belastung EKG und  Echo dann kommt noch 14 Uhr CT. Also volles Programm heut.
Handy und Laptop sind erlaubt und es gibt auch einen kostenlosen WLAN Zugang. Leider kann man aber keine WebCam mit dem WLAN machen. Nur gut, das es InternetStick gibt.

19 Uhr
WebCam mit Mario gemacht. Papa seine Augen haben gestrahlt, als er Connor gesehen hat. Bin sehr froh das es funktioniert. :-).
Am Montag wird der Zugang gelegt. Ab Dienstag dann 7 Tage Chemo. Dann kommt der " TAG 0" die Transplantation!

Aufnahme auf der KTM-Station

Um 7.30 Uhr sind wir losfahren. Die Fahrt ging zügich, Mario ist natürlich gefahren. Ich war nicht aufgeregt und auch nicht nervös , echt komisch. Kurz vor 9 Uhr sind wir auf der KTM-Station 520.
Die Schwester erklärt die Schleuse! Wir müssen uns beide umziehen. Da kommt schon die nächste Schwester und fragt ob sie mit mir die Formalitäten klären kann. Ob es möglich ist, das heut nur Blut von Mario abgenommen wird und kontrolliert wird. Sie haben leider kein Bett heute frei. Ob wir dann am Mittwoch wieder kommen können. Ich sagte: Na klar ;-).

Mario wurde dann Blut entnommen und wir haben auf das Ergebnis gewartet. Die Schwestern sind alle sehr nett und fragen auch immer, ob wir noch was brauchen(Getränke). Um 12 Uhr bekam Mario auch Mittagessen. Die Ärztin kam so gegen 12.45 Uhr und sagte, das die Werte stabil sind und wir können am Mittwoch wiederkommen.

"Viel Glück-Party" für Mario

 Ab 18 Uhr wird für Mario eine kleine
"Viel Glück-Party"
mit Familie und Freunden gemacht.

Wir haben Ihnen sehr viel zu verdanken in den schweren Zeiten. Und es soll Mario viel Glück bringen in der Zeit, wo er in Jena ist. Denn am Montag geht es stationär nach Jena, zur Vorbereitung der Transplantation!

Unser Motto lautet:

Die Feier war ein toller Erfolg. Ich bin sehr froh, das fast alle da waren, und das für Mario ;-).
Ein schönes Gefühl zu wissen, das wir nicht allein sind. Ich danke jeden einzelnen für die Anwesenheit und die Anerkennung. Kann es nicht in Worte fassen.
Es wurde natürlich auch geweint, als wir anstoßen wollten. Alice stand auf und bedankte sich für uns, denn ich konnte kein Ton in diesem Moment sagen. Auch ich bin mal sprachlos. Es wurde auch gelacht und der Abend ging mit unseren Kids bis ca. 1 Uhr nachts.

Letzter Besuch im Helios Erfurt

Leiter des Onkologisches Zentrum
Prof. Dr. med. Michael Herold mit Mario.
Er wünscht Mario alles Gute :-) für Jena

Mario und Monika
Sie sind beide Vorbilder, denn Sie kämpfen um Ihr Leben immer weiter.
Monika(52) geht schon nächste Woche nach Jena, denn Sie braucht auch eine Transplantation.

Familie & Freunde sind sooooo wichtig

Es ist soooooo wichtig Familie & Freunde an seiner Seite zu haben und zu wissen, Sie sind immer da für dich. Ich weiß, mir sollte es gut gehen, da es Mario ganz gut geht. Aber je näher der Tag rückt, indem ich Ihn nach Jena bringe , wird mir echt komisch ums Herz. Ich will einfach nur, das Mario an meiner Seite bleibt und ein Papa für Connor sein kann!

Mario hat schon sehr viel Mut und Stärke das letzte Jahr bewiesen.Und er gibt auch nicht auf, das weiß ich

Augen je 1x gelasert

Die Woche ist vorbei, und Termine alle geschafft!
Beide Augen wurden 1x gelasert. Nächste Woche nochmal dasselbe Spielchen. Ich hoffe 2x lasern reicht dann aus, nicht das der Termin für die Transplantation verschoben werden muss.
Das Lasern ist ein komisches Gefühl sagt Mario, sonst geht es ihn ganz gut.

Augenarzt Termin

10.00 Uhr Augenarzt Termin

Die Ärztin ist geschockt.
Mario seine Augen müssen gelasert werden. Seine Netzhaut ist blutunterlaufen.
Sie rief gleich im Klinikum an und machte ein Termin für morgen früh aus!

4. Juli
Mario seine Augen müssen erstmal je 2x gelasert werden. Haben gleich morgen und übermorgen ein Termin bekommen.