Tag 24

Heut bin ich wieder in Jena ;-).
Mario verliert jetzt langsam an Gewicht.
Er hat das Mittagessen nicht vertragen.

Tag 22

Im Knochenmark ist nichts zu sehen! Er bekommt jetzt täglich ne Spritze. Es soll die Zellen anregen! Und nächste Woche wird nochmal punktiert, da sollte dann was zu sehen sein. Ansonsten muss man wirklich über eine 2 Transplantation nachdenken.

Oh man, das kann nicht wahr sein :-(.

Es war heute sehr schön, bei Mario zu sein ;-).

Ich habe echt keine Worte mehr. Es kotzt mich echt an, das immer Mario der Jenige sein soll der in die Schei....... tritt. Es ist schlimm, in seine Augen zu sehen und genau zu wissen, das der Körper die Zellen nicht angenommen hat. Mir geht es schon bescheiden, aber wie fühlt sich Mario jetzt wohl. Dann sagen die noch: Herr Denst, sie haben schon so lange gewartet, das machen sie gut!!!! Die wissen nur nicht, das Mario nach Hause will. Ich habe echt keine Lust auf so ein schei......, hoch und runter, hoch und runter!

Und manche interessiert es nicht die Bohne, und fragen nicht wie es Mario geht.
Aber ich habe sehr viele nette Leute im Internet kennengelernt, die mir manchmal den Weg zeigen, wenn ich nicht weiter weiß. Und nicht zu vergessen sind alle meine LIEBEN, ich danke euch für alles und hab Euch so LIEB!

Tag 21

Die Knochenmarkpunktion haben sie heute schon gemacht, morgen wissen wir näheres.
Diesmal haben sie die linke Seite genommen, da die rechte Seite noch immer weh tut.
Wenn neue Zellen im Knochenmark zu sehen sind, müssen sie Mario irgendwas spritzen, das die Zellen angeregt werden. Also die Daumen sind feste gedrückt für dich !!!

Webcam mit Papa

Da Connor ja Papa nicht besuchen darf, sehen sie sich über den Laptop ;-)

Tag 20

Mario seine Thrombos sind auf 7 gesunken. Er bekommt gerade Nachschub davon.
Ich bin seit um 10 Uhr in Jena.
Morgen wird schon die Punktion gemacht, da noch keine Zellen zu sehen sind.
Ich mache mir sehr große Sorgen, das die Stammzellen nicht ihre Arbeit machen oder das Mario die Stammzellen nicht annimmt. Mir schwirrt so viel im Kopf rum.
Als ich Mario eine Zeitlang in die Augen schaute, kullerten mir später die Tränen, als er schlief. Sie sind so traurig und auch müde. Es ist wirklich schlimm nichts machen zu können.

Tag 16

Heut bin ich endlich wieder bei Mario, jipi :-).
Er bekommt heute zum 1x keine Transfusion, das ist doch mal ein kleiner Fortschritt nach vorn, echt supi.
Seine Thrombos sind bei 24 und der Hämatokritwert ist etwas gestiegen sagt der Pfleger.

Tag 15

Heut muss ich mal sagen, das ich echt DOOF bin. Ich meckere Mario ohne Grund am Telefon voll. Nur weil ich mit der Situation nicht klar komme und dazu jetzt noch erkältet bin.
Ich hab ihn gleich gesagt, das es nicht an ihn liegt, sondern daran das wir nicht wissen woran wir sind. Und das es mir sehr leid tut!

Tag 14

Von Mario gibt es nix Neues zu berichten, alles noch beim Alten.

Es geht Ihn echt noch gut, für seine Verhältnisse.
Er hat immer noch beschwerden mit seinem rechten Bein, die Müdigkeit und mit dem Essen hat er sich gestritten, sonst gibt es keinerlei Beschwerden.
Ich weiß nicht, ob das ein gutes oder schlechtes Zeichen ist??? So viel, was mir im Kopf rumschwirrt :-(.

Ich habe gestern bei den Pfleger nochmal nachgefragt. Wir müssen uns angeblich keine Sorgen machen, es läuft bei jeden anderst und wir können zufrieden sein, das es so ist bei Mario. Er war sehr nett und es war informativ ;-)).

Mario seine Haare sind auch schon ganz fleckig , er braucht nur frühs beim duschen die Haare mit den Lappen abrubbeln.
Die Leukos sind noch unter 0,1 und die Thrombos fallen immer.
Ich wünsche mir sooooo sehr, das die Werte jetzt STEIGEN und die Stammzellen sich bemerkbar machen!!!

Tag 10

Am Mittwoch war der Physiotherapeut da, und machte 20 min. Übungen mit Mario :-).
Seine Thrombos fallen immer wieder, daher kann er heute keine Übungen machen.
Es geht ihn aber sonst gut, außer das Problem mit seinem Bein. Es ist etwas geschwollen, Mario soll es weiter beobachten (wegen Wassereinlagerung oder Thrombose).
Der Doc war eben da und hat ein Gepräch mit uns geführt. Er ist für Tag 10 ganz zufrieden mit Mario. In den nächsten Tag sollte man schon was sehen können, ob die Stammzellen ihre ARBEIT machen. Also mal abwarten.
Vielleicht kommt Mario doch mal von anderen Nebenwirkungen drumherum, wie zb. Mund entzüdet, Übelkeit oder Fieber und und und.......

Ich drücke auf jedenfall die Daumen ganz fest, mein Schatz!!!!

Tag 7

Mario hatte die Nacht Rückenschmerzen und konnte sehr schlecht schlafen. Am Tag über hatte er keine Probleme damit.
Sein Hals wird auch besser, wo der ZVK drin war.
Er bekommt jeden Tag Thrombos, da sie immer wieder sinken.
Der Tag mit Ihn war wieder schön, gemeinsam Fernseh geschaut :-), auch wenn nur Schrott drauf ist!

Tag 5

Gestern Abend hatte Mario Fieber bekommen, da er am Hals den Zugang hat und das sich jetzt entzündet hat. Sie mussten den Zugang raus machen. Der Hals ist sehr dick und rot. In ein paar Tagen sollte es besser werden, da er Antibiotika bekommt. Er ist sehr schlapp und müde.
Schön wieder ein paar Tae bei Mario zu sein.

Meine Gefühle und Gedanken fahren im Moment wieder mal Achterbahn!!!

Tag 2

Danke an Marion T.

Heut ist ein Geburtstagsgeschenk für Mario gekommen.
Ich kann es Mario noch nicht geben, da er ja in Isolation ist.

Mario sein ZVK (Zugang) am Hals ist entzündet. Er bekommt Antibiotika . Er ist sehr müde und schläft viel. Laut Arzt läuft alles nach Plan und er ist zufrieden mit Ihm.

Tag 1 im neuen Leben

Mario geht es gut, und er hat auch Hunger!
Heute machen wir ein Überraschungsbesuch zu Mario. Er denkt eigentlich das Alice Ihn besuchen kommt, aber ich gehe zu Ihn rein und Alice, Diana, Jamie und Connor warten draußen. Wenn Mario dann aus dem Fenster kuckt, rufen und winken Sie  :-).

Wie er gekuckt hat, als ich einmal in der Tür stand- herrlich. Und als er aus den Fenster geschaut hat, sagt er, huch..... die sind ja auch hier, warum????? Er hat sich auf jendenfall gefreut, die ganzen Gesichter zusehen.
Ich bin im Moment ziehmlich GLÜCKLICH........

Tag 0 - Stammzelltransplantation

Tag 0

Siehe unter:

Ein NEUES LEBEN für Mario - 2. Geburtstag

Müdigkeit macht sich breit

Die 5. Chemo hat Mario auch schon wieder geschafft und er bekommt heute noch Eiweiß.
Morgen noch 1x Chemo, dann ist er fertig. Montag hat er Ruhepause :-).
Die Tage, seit dem ich hier bin, verfliegen so schnell. Ich genieße einfach nur bei Ihm zu sein.
Ich danke allen, die es möglich gemacht haben, dass ich die Woche in Jena bleiben konnte.
16 Uhr
Mario sein Diabetes ist sehr hoch, durch die Medikamente. Daher ist er jetzt sehr müde und wacklig auf den Beinen.
Er soll erstmal nicht mehr aufstehen, wegen Verletzungsgefahr!
Das wird bis Montag anhalten, da er bis dahin das Medikament nehmen muß.
Zum Abendessen hat er Pizza gehabt ;-).

1. Nebenwirkung

Und schon wieder ist ein Tag vorbei. War mal wieder schön in Mario seiner Nähe.
Die 3. Chemo wäre auch geschafft! Antikörper hat er auch bekommen.
Vor dem Abendbrot hatte Mario Bauchschmerzen bekommen. Die Ärztin sagt, das kommt von der Chemo. Nach einer Stunde waren die Bauchschmerzen weg. Die Nacht hat er gut geschlafen.

2. Chemo

Ich bin seit 11.30 Uhr bei Mario in der Klinik.
Ich habe einen tollen grünen Mantel an mit Haube und Handschuhen.
Ab heute ist er im sterilen Zimmer und darf auch nix vom Boden aufheben, wenn was runterfällt.
Er hat Flüssigkeit und die zweite Chemo dran und ist verkabelt am Körper.
Sein Diabetes ist seit gestern wieder sehr hoch, da er ein Medikament bekommt gegen Übelkeit (Was bei der Chemo ja üblich ist). Aber das ist noch nicht so schlimm. Sonst gibt es keine Nebenwirkungen weiter!

Es war schön in Mario seiner Nähe zu sein. Ich darf ihn zwar nicht umarmen und drücken, aber das ist egal! Wir haben den ganzen Tag geredet und auch gelacht. Es waren 8 schöne Stunden ;-)